文章摘要:基于超高效液相色谱-四级杆飞行时间质谱（UPLC-Q-TOF-MS）技术，分析鉴定大青龙汤入血成分，并结合网络药理学探究大青龙汤药效物质基础。利用Waters Acquity UPLC BEH C₁₈色谱柱（ 2.1 mm×100 mm， 1.7 μm），0.1%甲酸水（A）-0.1%甲酸乙腈（B）进行梯度洗脱，结合Peakview 2.0、MetabolitePilot 1.5分析软件，对大青龙汤、空白血清及给药血清进行比较，结合数据库二级谱图及已有文献，分析鉴定大青龙汤的入血成分。利用SwissTargetPrediction、DrugBank、Batman-TCM数据库获取入血成分靶点，以common cold、influenza、flu、bronchitis、bronchiolitis、asthma、allergic rhinitis、rhinallergosis、allergic coryza、rheumatic arthritis、nephritis为关键词，预测疾病靶点后构建入血成分-潜在靶基因、入血成分靶点-疾病靶点网络图，并对靶点进行GO（Gene Ontology）分析和KEGG（Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes）通路分析，使用iGEMDOCK软件对入血成分和核心靶点进行分子对接。在给药血清中初步鉴定出28个成分包括21个原型成分和7个代谢产物，得到麻黄碱、去甲基麻黄碱、甘草次酸、对羟基苯甲酸、2-甲氧基苯甲酸5个核心成分，TP53、AKT1、JUN等9个核心靶点，且分子对接显示核心成分与核心靶点结合性较好，推断大青龙汤可能通过MAPK 、cAMP 、cGMP-PKG 等信号通路，改善、调节炎症反应等多种生理、病理过程发挥药理作用。该实验明确了大青龙汤的入血成分，探究了药效物质基础，为深入阐明大青龙汤作用机制及其临床应用提供了参考。

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论文DOI:10.19540/j.cnki.cjcmm.20211230.704

论文分类号:R285